Мышцы.
     Для обнаружения зараженности рыб плероцеркои-дами, лентецами и другими крупными паразитами мышцы разрезают на пластинки толщиной 5 мм н просматривают. Чтобы обнаружить мелких паразитов, берут небольшие кусочки мышц из различных частей тела и исследуют компрессорным методом под лупой и под микроскопом при малом увеличении.
     Головной и спинной мозг исследуют компрессорным методом. В этих органах можно обнаружить споровиков Myxosoma cerebralis, Tetracotyle variegateu.
    Хрящи.
     Для обнаружения возбудителя миксозомоза (верте-жа лососевых) компрессорным методом исследуют черепные и межпозвоночные хрящи.
    Мазки крови окрашивают азур-эозином по Романовскому - Гимза (азура II - 0,8 г, эозина - 3 г, химически чистого глицерина - 250 мл и метилового спирта - 250 мл) или метиленовым синим по Машковскому (1 г метиленового синего и 2,5 г буры растворяют в 100 мл горячей воды).
    Готовую краску Романовского перед окрашиванием разводят нейтральной дистиллированной водой из расчета 2-3 капли краски на 1 мл воды. Если готовой краски нет, ее приготавливают сами. Для этого 1 г азура II растворяют в 1 л прокипяченной дистиллированной воды (раствор № 1) и 1 г эозина - в 1 л воды (раствор № 2).
    Оба раствора хранят отдельно. Перед употреблением на 1 мл нейтральной дистиллированной воды прибавляют по 2 капли каждого раствора. Продолжительность окраски 20-40 мин. Эритроциты окрашиваются в красный или розовый цвет, протоплазма паразитов и лейкоцитов - в синий, ядра паразитов - в красный, а лейкоцитов - в фиолетовый.
     Для приготовления временных препаратов нематод не окрашивают, а кладут для просветления в неразведенную молочную кислоту или лактофенольный раствор (2 части глицерина, 1 часть молочной кислоты, 1 часть карболовой кислоты и 1 часть воды) на 3-10 дней. Мелких гельминтов на 1-2 дня помещают в молочную кислоту (1-2 капли) и покрывают покровным стеклом.
     Постоянные препараты для микроскопического исследования нематод готовят так. Фиксированных в 70°-ном спирте живых гельминтов через сутки помещают на несколько часов (в зависимости от величины нематод) в 96°-ный, а затем в абсолютный спирт на 3-5 мин. После этого их переносят в гвоздичное или хеноподиевое масло или карбоксилол на 2-5 мин, а затем кладут на чистое предметное стекло и заливают бальзамом.
    Скребней (акантоцефалов) для изучения хоботка и крючков просветляют. Для этого их из 70°-ного спирта переносят сначала в 50%-ный глицерин, а затем в чистый. Структуру других органов изучают после полного обезвоживания гельминтов путем постепенного проведения их через спирты возрастающей крепости. Из абсолютного спирта гельминтов переносят на предметное стекло в каплю кедрового масла, покрывают покровным стеклом и микроскопируют.
     Паразитических рачков исследуют в той же жидкости, в которой хранят. Красить их не обязательно. Иногда прибегают к окраске борным кармином, эозином, сафранином и др.
     Идентификацию паразитов проводят по "Определителю паразитов пресноводных рыб"