Выделение чистых культур микробов. Берут стерильную жидкость (бульон, физиологический раствор и т. п.) и готовят слегка опалесцирующую микробную эмульсию, которую высевают на твердую питательную среду (МПА рН 7,2-7,6). Каплю посевного материала наносят на поверхность агара в чашке и распределяют стеклянным шпателем.
     Можно производить и дробный высев. Делают это так: на поверхность агара первой чашки наносят каплю бульона культуры (агаровой взвеси), а затем петлей или шпателем (без добавления культуры) материал последовательно распределяют по нескольким чашкам. Засеянные чашки с агаром помещают на 24-48 ч в термостат, а чашки с желатиной оставляют при комнатной температуре. Выросшие в чашках отдельные колонии просматривают под лупой или под микроскопом при малом увеличении, нужные отмечают и пересевают на питательную среду в пробирки. Чтобы убедиться в чистоте культуры, берут материал с одной колонии, эмульгируют в стерильной жидкости и вновь высевают на чашки с агаром.